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ichgcp考试题库及答案

更新时间:2024-03-21 15:02

发布时间:2021-07-23 00:00

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发布时间:2022-12-16 00:00

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A与研究者共同研究,采取必要措施以保证受试者安全B向药政管理部门报告C试验结束前,不向其他有关研究者通报D向伦理委员会报告2093提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知:A研究者B伦理委员会C受试者D临床非参试人员PartII_判断题(

发布时间:2022-03-03 00:00

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2022年完整版GCP考试题库及参考答案合集 国家gcp证书考试试题及答案,没办法完全展示出来,考试有个试题库,每份试卷从中抽出一部分,组成试卷。本文分享最新的国家gcp证书考试试题,试卷后附有答案,请先做再对答案。药物临床试验质量管理规范

发布时间:2015-12-22 00:00

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发布时间:2021-06-08 04:11

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发布时间:2022-07-14 20:00

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关于ICH-GCP ICH的全称是 International Conference on Harmonization,是英文国际协调会议的缩写,根据协调会议的内容,中文通常译为“人用药品注册技术要求国际协调会议”。 GCP是药物临床试验质量管理规范,全称是Good clinical practice,是实施

发布时间:2019-05-14 11:26

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发布时间:2020-11-18 00:00

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发布时间:2022-03-07 07:40

降成年志愿者首次临床试验药物最大起始剂量的估算指导原则

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发布时间:2020-07-17 00:00

2020年新版药物GCP考试20200619郑州人民医院[复制]

尊敬的各位老师,以下为GCP考试说明,还请仔细阅读并作答: 1、截止日期 :2020年06月21日24:00 2、通过分数线:≥80分 3、题型:单选、多选、判断,共50题 4、作答方式:微信 一、单选题(2分×15题)

发布时间:2024-01-02 04:33

上海医药临床研究中心

与美国临床研究专业协会(ACRP)合作CRA/PI/CRC专业培训及考试授证,证书被ICH-GCP国家认可。 ACRP(Association of Clinical Research Professionals)--美国临床研究专业协会,SCRC为中国大陆地区唯一代理服务机构

发布时间:2024-02-25 00:00

药物临床研究包括哪些内容?考试资料网

点击查看答案进入题库练习 问答题 什么是ICH-GCP ? 参考答案:ICH(International Conference on Harmonization)为英文国际协调会议的缩写IC 点击查看答案进入题库练习 问答题 哪些试验必须遵守GCP? 参考答案:凡进行各期临床试验、人体生

发布时间:2020-01-01 00:00

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发布时间:2023-07-24 00:00

临研干货你对GCP了解多少?

5. ICHGCP与中国GCP的主要区别是什么 这个话题也是老生常谈了,在之前的文章里提到过很多次,也有很多人整理过对比记录。大家可以自己看完这两本GCP后得出答案。这里就不贴具体区别了,感兴趣的小伙伴可以参考之前的文章,或者自己总结下哦

发布时间:2022-05-17 21:42

2022医院GCP培训考试试卷道客巴巴

2022 医院 GCP 培训考试试卷1. 以下 哪一项不属于受试者的隐私信息? () A 受试者的社保编号B. 受试者的驾驶证号C. 受试者的银行卡号D . 受试者鉴认代码答案解析: 2020 版 GCP 第一章第七条 & ICH GCP 2.l l 能识别

发布时间:2018-05-16 11:05

临床研究主要伦理问题的审查指南国家药物临床试验机构陕中

涉及人的生物医学研究,包括对可辨认身份的人体组织或数据的研究中,伦理学上具合理性的基本特征有:该研究采用的方法所获取的资料是用其他方法无法获取的;研究设计科学合理,所用研究方法应合乎研究的目的并适用于研究阶段与研究领域;研究风险

发布时间:2011-01-01 19:18

药物临床试验GCP问题篇(九)手机搜狐网

所有其他伦理委员会或管理机构对申请试验项目的重要决定(包括否定结论或修改方案)的说明。应提供以前否定结论的理由。 ICHGCP明确要求研究者应确保申办者在临床试验开始前将如下资料的定稿呈报伦理委员会批准,包括:

发布时间:2019-05-30 09:41

ICHGCP

求问,这个证书是以英文还是中文进行考试呢? 宫合 英文,可以用浏览器网页翻译 赞 回应 澎恰恰 楼主 2020-01-13 22:03:52 网址如下https://gcp.nidatraining.org./ 建议输入英文名字 英文名字不显示 赞 回应 Dada妈咪 2020-

发布时间:2019-05-06 00:00

中国临床研究能力提升与受试者保护高峰论坛(第一轮通知)中国

为紧跟我国临床试验质量管理规范的发展步伐,加快推进体系建设和运行机制创新,提高临床试验质量管理和受试者保护,帮助机构和临床研究人员更好的理解和掌握ICH-GCP、临床试验操作的技巧以及如何提高伦理委员会伦理审查能力,定于2019年6月22日,

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